取 10mL 乳制品樣品于 50mL 離心管中。
加入 5mL 10% 的三氯醋酸溶液作為沉淀劑，充分振蕩 10 分鐘（振蕩速度為 200r/min），使蛋白質充分沉淀。
將離心管放入離心機中，以 4000r/min 的轉速離心 15 分鐘。
離心結束后，小心取出上清液，即為處理后的樣品，此步驟可有效去除樣品中的蛋白質等干擾物質。
標準溶液配制：準確稱取一定量的三聚氰胺標準品，用超純水溶解并定容，配制一系列不同濃度的三聚氰胺標準溶液（0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L）。
熒光探針溶液配制：將量子點溶于磷酸鹽緩沖溶液（pH=7.0）中，配制濃度為 2μmol/L 的量子點熒光探針溶液。
反應體系構建：分別取 2mL 不同濃度的三聚氰胺標準溶液和處理后的樣品溶液于比色管中，各加入 2mL 量子點熒光探針溶液，充分混合均勻。
反應條件控制：將比色管置于 25℃恒溫水浴中反應 20 分鐘，控制反應體系的 pH 值為 7.0。
便攜式熒光比色計檢測：反應結束后，將比色管中的溶液倒入便攜式熒光比色計的比色皿中，設置激發波長為 365nm，發射波長為 520nm，測定溶液的熒光強度。
數據處理與結果分析：以三聚氰胺標準溶液的濃度為橫坐標，對應的熒光猝滅程度（空白熒光強度與樣品熒光強度的差值與空白熒光強度的比值）為縱坐標，繪制標準曲線。根據樣品溶液的熒光猝滅程度，從標準曲線上查得樣品中三聚氰胺的濃度。
檢測限：通過對低濃度三聚氰胺標準溶液進行多次檢測，以 3 倍信噪比對應的濃度作為該方法的檢測限，經測定，本方法的檢測限可達 0.05mg/L，滿足乳制品中三聚氰胺的檢測要求。
精密度：對同一濃度的三聚氰胺標準溶液進行 6 次平行測定，計算相對標準偏差（RSD），結果顯示 RSD 小于 5%，表明該方法具有良好的精密度。
準確度：采用加標回收實驗，向已知濃度的乳制品樣品中加入不同量的三聚氰胺標準品，進行回收實驗，計算回收率，回收率在 85%-115% 之間，說明該方法具有較高的準確度。
特異性：選取乳制品中可能存在的干擾物質，如尿素、葡萄糖、乳糖等，進行特異性實驗，結果表明這些干擾物質對三聚氰胺的檢測無明顯影響，該方法具有良好的特異性。
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